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我们是谁？
为什么加入我们？
-依托四川大学生物治疗〓国家重点实验室
-具有国家级创新药物研究平台
-强大资◥本保驾护航
-获得政府大力支持
-与资深科学家并肩工作
-温馨快↑乐的工作氛围
我们正在寻找对基因治疗充满热情并积极进取的专业人士与我们携〒手并进；
在这里，我们不仅为员工提供多通道的职业发展路径，还有全面的薪酬卐福利计划.
蓬勃发展中的金唯科，因您的加入而更加辉煌！
1、具有GMP生产相关经验；
2、具有分Ψ 子生物学实验操作基本技能；
3、具有细菌、贴壁细胞培养，无菌操作等技▃能；
4、本科及以上学历，具有生物学或者分子生物学等学科的知识∞储备；
5、能阅读英文资料。
1、负责分子生物学的相关实验方案的开发和☉验证。
2、负责病毒滴度检测（qPCR法）、病毒Ψ纯度检测（SDS-PAGE法）、病毒中残留核酸酶检测（Elisa法）、质粒超螺旋检测（HPLC法）等检测工作。
3、负责分子生物学的相关实验操作，如大肠杆菌培养，细胞培养、质粒转化，质粒酶切。
4、负责生化检验◣相关文件的起草、修订、审核。整理、审核检验记录和出具检验报告。
5、负责生化检验的设备、设施、计量器具、验证、文件、培训、物资管理，确保相关工作正常运行，且符合GMP规范。
6、产品稳定性研究方案的制定、实→施及报告撰写。
1、生物技术、分子生物学、生物制药、生物工程等相关专业。
2、本科学历 1-3年工作经验，硕士以上学历 工作经验不限。
3、 熟悉常规的分子生物学相关实验，包括分子克隆、载体构建、PCR、核酸电泳，质粒抽提，蛋白提取，WB等。具备一定解决实验问题的能力，
4、热爱实验室工作，有较强的实验操作能力，分析能ω力和问题解决能力，有较强责任心，耐心细致。
5、有一定的英语读写能力。
1、根据项目进度完成分子生物学实□ 验；
2、完成细胞培养以及相关的细胞功能实验；
3、调研英文文献，参与项目实验方案的制定
4、 清晰、完整、及时完成实验记录，定期进行工作总结；
5、 进行实验数据分析和实验结果评估，能发现实验中的异常情况，及时汇报并参与原因分析及提出解决方案；
1、生物学方面的博士学历或硕士学历，5年以上相关工作经验；
2、对基因治疗领域有较高的认可度和敏锐性，有病毒载体生物〖制品等相关工作经验；
3、有治疗用生物制品临床申报中GLP药理毒理和药代方面的工作经验；
4、有独立解决试验】中技术问题以及指导他人的研究课题的能力；
5、熟悉并适应团队工作环境，善于对小组之↓间的协作进行沟通；
6、具有良好的口头表达能力，能在相关会议上作报告并回答问题，较强的英文读写能力；
7、有小鼠疾病模型研究经验者优先。
1、领导本团队成员建立新基★因治疗项目的体外/体内药效学测评系统，完成基因治疗新药开发过程中的成药性研究；
2、分配协调基因治疗药物项目相关的事务、指导团队成员开展实验，总结项目进展，组织完成进展报告；
3、设计日常实验进行基因治疗药物筛选和测试，开展动物建模和动物药代药动◎学实验；
4、负责项目相关⊙GLP实验的外包委托研究，包括确定实＠验方案、管理实验进度和协调团队合作；
5、承担项目相关数据的整理和IND申请材料的准备工作；
6、作为项目主导者推动新药研发项目从立项到♀新药开发各个阶段的进程，与工艺部门及注册部门密切沟通、积极合作，促进临床候选药物的工艺研究和临床申请的顺利进行。
